Stockholm, 9 april 2025. Gesynta Pharma AB, ett läkemedelsbolag i klinisk fas, meddelar idag att Eva Johnsson, en välmeriterad ledare inom klinisk utveckling, har utsetts till ny Chief Medical Officer (CMO) och Vice President Clinical Development.
Eva Johnsson kommer att tillföra gedigen erfarenhet inom klinisk läkemedelsutveckling och medical affairs, inklusive marknadsgodkännanden och läkemedelslanseringar. Eva kommer närmast från Grünenthal, där hon var verksam som Senior Global Program Lead inom terapiområdet smärta och inflammation. Innan dess hade hon en lång karriär inom AstraZeneca R&D, där hon innehaft flera seniora roller med globalt kliniskt ansvar. Eva Johnsson är docent vid Göteborgs universitet.
Gesynta Pharma förbereder en klinisk fas II-studie för vipoglanstat, en innovativ icke-hormonell behandling för endometrios. Denna kroniska, inflammatoriska sjukdom drabbar var tionde kvinna i fertil ålder och kan leda till svår smärta och infertilitet. Vipoglanstat har visat smärtlindrande och inflammationsdämpande effekt i olika prekliniska sjukdomsmodeller. Den kommande kliniska proof-of-concept-studien inkluderar cirka 190 patienter vid olika kliniker i Europa.
Eva Johnsson kommenterar: ”Tjänsten som CMO och VP Clinical Development på Gesynta Pharma blir ett spännande nytt kapitel. Jag ser fram emot att arbeta med detta kompetenta team, med fokus på patientnytta och innovation. Med min passion för vetenskap ser jag fram emot nya behandlingsalternativ för patienter som lider av endometrios, inflammation och smärta.”
”Evas breda erfarenhet och djupa kunskap inom klinisk utveckling i senare fas kommer att vara ett värdefullt tillskott till vårt team, och stärker vår kapacitet för pågående och framtida projekt,” säger Patric Stenberg, vd för Gesynta Pharma. ”Jag ser fram emot att samarbeta med henne för att utveckla bättre behandlingar för patienter.”
I samband med utnämningen av Eva Johnsson övergår Charlotte Edenius, bolagets VP Clinical R&D, till en övergripande strategisk roll som VP R&D Strategy.
Om Gesynta Pharma
Gesynta Pharma är ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa behandlingar med fokus på mPGES-1, ett nyckelenzym i inflammatoriska processer. Gesynta Pharmas forskning har sitt ursprung vid Karolinska Institutet.
Bolagets längst framskridna läkemedelskandidat, vipoglanstat, utvecklas för behandling av endometrios – en smärtsam kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar cirka 10% av alla kvinnor i fertil ålder. Endometrios leder ofta till en kraftigt försämrad livskvalitet och nuvarande läkemedelsbehandlingar är otillräckliga för många patienter, delvis på grund av besvärande biverkningar. Vipoglanstat är en icke-hormonell, icke-opioid, sjukdomsmodifierande läkemedelskandidat som selektivt hämmar mPGES-1. Den har uppvisat en gynnsam säkerhetsprofil och potent hämning av mPGES-1 i kliniska fas I- och II-studier. En preklinisk proof-of-concept-studie i en avancerad sjukdomsmodell för endometrios visar att vipoglanstat signifikant minskar endometrioshärdar samt har en positiv inverkan på smärtrelaterade parametrar och välmående. En klinisk fas II-studie på patienter med endometrios förväntas starta under 2025.
En andra läkemedelskandidat i Gesynta Pharmas portfölj, GS-073, är redo att gå in i klinisk fas I för behandling av kronisk inflammatorisk smärta.
Bland bolagets aktieägare finns Hadean Ventures, Industrifonden, Innovestor Life Science och andra internationellt erkända specialistinvesterare. För mer information, besök www.gesynta.se.