Filmen om endometrios

Endometriosföreningen har med stöd av Allmänna Arvsfonden producerat en informationsfilm om hur det är att leva med endometrios. I filmen berättar kvinnor om sin sjukdom.

Filmen finns textad på svenska, engelska, spanska, arabiska och somaliska, se nedan. Speltiden är 27 min.

“Detta är en varm och kunskapssökande film som berör. En dörröppnare till sjukdomen endometrios.”

Obs! Filmen gäller endast för privat bruk. För skolor och institutionell visning, kontakta anders@fireturtle.se.


Filmen kompletteras av tre specialistfilmer samt två filmer om föreningen:

Mer information om filmen

“Endometrios – vanligare än diabetes och cancer.”

“Det finns ingen riktig kunskap om sjukdomen.”

“För mig tog det 14 år utan behandling.”

I denna film möter vi några unga kvinnor med endometrios – en kronisk inflammatorisk sjukdom som är vanlig hos personer födda med livmoder. Endometrios är en okänd sjukdom för de flesta, trots att så många som 10-15% av alla personer med livmoder har endometrios. Av dessa är minst 10% tonåringar. Endometriosdrabbade som söker vård möts ofta av misstro, men ge inte upp. Det finns hopp och det går att hantera sjukdomen!

Detta är en varm och kunskapssökande film som berör. En dörröppnare till sjukdomen endometrios.

Filmen är producerad av Fireturtle Productions AB för Endometriosföreningen Sverige med stöd från Allmänna Arvsfonden.

Kontakt: info@endometriosforeningen.com

Regi, foto & klipp: Mats Jonstam
Research & intervju: Wirström
Producent: Anders Bohman
Grafisk form & logotyp: Mattias Lundin

Engelsk informationstext till filmen

Information pamphlet – The Endometriosis movie